1、pH的影響
在循環(huán)冷卻水中,一方面二氧化碳溶于水后生成的 HCO3-和H+是腐蝕電池陰極的主要物質(zhì);另一方面,水中的溶解氧亦能造成不同程度腐蝕〔6-8〕。pH直接影響 H2CO3 在水中的存在形式與溶解氧腐蝕的速度。循環(huán)冷卻水的pH應(yīng)控制在中性偏堿性的條件下,若pH過低,則應(yīng)補(bǔ)堿。
2、電導(dǎo)率的影響
反映水中的離子含量,導(dǎo)電離子含量越多,體系電阻越小,陰陽極電極反應(yīng)的阻力就越小,腐蝕加快。循環(huán)冷卻水的電導(dǎo)率一般由 Cl-、SO42-、HCO3-與硬度等指標(biāo)決定,電導(dǎo)率可作為考察離子含量的參考指標(biāo),水質(zhì)本身復(fù)雜的腐蝕情況仍需具體測(cè)定各無機(jī)離子后作分析。
3、濁度的影響
濁度過高將導(dǎo)致系統(tǒng)內(nèi)出現(xiàn)疏松的沉積層,從而使金屬周圍形成濃差電池, 或因?yàn)榫植克魉俣炔灰恢略斐蓻_擊磨損腐蝕。
4、無機(jī)離子的影響
4-1 Cl-的影響
Cl-是破壞金屬表面致密均勻的鈍化膜的主要離子,可引起點(diǎn)蝕的發(fā)生,Cl-腐蝕過程包含3個(gè)步驟:Cl-的吸附,吸附的Cl-與鈍化膜中金屬陽離子生成氯化物,氯化物快速溶解。
4-2 SO42-的影響
目前認(rèn)為,SO42-在循環(huán)冷卻水中對(duì)碳鋼的腐蝕作用主要有3種情況,一是 SO42-作為催化劑參加了鐵的氧化,這種情況下 SO42-不斷再生;二是循環(huán)冷卻水中的硫酸鹽還原菌引起的微生物腐蝕;三是與其他含氧酸根共存時(shí)所發(fā)生的競(jìng)爭(zhēng)吸附。
4-3 Ca2+的影響
Ca2+對(duì)腐蝕的影響主要表現(xiàn)為與溶液中的 CO32-、SO42-生成鈣垢在金屬表面沉積,破壞了試片鈍化膜的完整性和致密性,為其他無機(jī)離子的腐蝕提供了孔蝕源。因此實(shí)驗(yàn)特別考察了在有大量 Cl-存在情況下,Ca2+對(duì)腐蝕的影響。
4-4 HCO3-的影響
循環(huán)冷卻水的輸送管道涂層的剝落,會(huì)使其表面聚集堿性物質(zhì),二氧化碳溶于水也使溶液中有部分HCO3-存在,其造成的腐蝕情況不可忽視。
5、COD 與氨氮的影響
水中的氨氮與有機(jī)物有輕微的促進(jìn)循環(huán)冷卻系統(tǒng)局部腐蝕的作用, 并且同時(shí)存在誘導(dǎo)微生物腐蝕的作用。
總結(jié):循環(huán)水系統(tǒng)中的腐蝕是由濁度、有機(jī)物、無機(jī)離子等因素共同作用的結(jié)果,都應(yīng)對(duì)其進(jìn)行控制。在濃縮條件下,需對(duì)水質(zhì)的 pH、Cl -、SO42-進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè),根據(jù)濃度變化調(diào)整投加的藥劑濃度。
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